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化妝品OEM,你需要了解的代加工產(chǎn)品備案流程
發(fā)表時(shí)間:2019-02-18 16:40:20
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在日常給客戶進(jìn)行化妝品代加工的過程中經(jīng)常會(huì)被問到,化妝品的備案流程是怎么樣的,尤其是剛?cè)胄械幕瘖y品創(chuàng)業(yè)者,由于對(duì)于投資者來說了解化妝品當(dāng)中的整體流程更有助于對(duì)行業(yè)更深入的了解。今天化妝品OEM廠家就給大家講解一下一般常規(guī)產(chǎn)品(非進(jìn)口、非特殊用途化妝品)的備案流程和需要準(zhǔn)備的資料。


國(guó)產(chǎn)非特殊用途化妝品備案登記憑證備案要求:


1、省內(nèi)依法取得《衛(wèi)生許可證》的企業(yè)所生產(chǎn)的非特殊用途化妝品均應(yīng)申請(qǐng)備案國(guó)產(chǎn)非特殊用途化妝品備案登記憑證;

2、生產(chǎn)企業(yè)為產(chǎn)品質(zhì)量、安全性及其聲稱作用的第一責(zé)任人,并為其提交的備案資料和樣品的真實(shí)性負(fù)責(zé),承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。省食品藥品監(jiān)督管理局不對(duì)備案產(chǎn)品衛(wèi)生安全性進(jìn)行技術(shù)審核?!皞浒笐{證”不作為對(duì)產(chǎn)品衛(wèi)生質(zhì)量的認(rèn)可,企業(yè)不得以備案憑證編號(hào)作為宣傳的內(nèi)容;


3、改變產(chǎn)品配方、產(chǎn)品標(biāo)簽標(biāo)識(shí)的,應(yīng)按新產(chǎn)品進(jìn)行備案;


4、同一銷售套裝含有多個(gè)產(chǎn)品且具有產(chǎn)品名稱,各產(chǎn)品分別備案。同一產(chǎn)品有多個(gè)產(chǎn)品規(guī)格、型號(hào)的,應(yīng)分別進(jìn)行備案國(guó)產(chǎn)非特殊用途化妝品備案登記憑證;


5、委托加工產(chǎn)品由委托生產(chǎn)企業(yè)辦理備案;


6、不可拆分的同一銷售包裝含有多個(gè)產(chǎn)品,且只有一個(gè)產(chǎn)品名稱,可以按照一個(gè)產(chǎn)品備案;


7、申請(qǐng)備案的產(chǎn)品規(guī)格、型號(hào)、配方和生產(chǎn)工藝等相同,但產(chǎn)品標(biāo)簽標(biāo)示的商標(biāo)或產(chǎn)品名稱不同,應(yīng)按不同產(chǎn)品分別備案。


申請(qǐng)國(guó)產(chǎn)非特殊用途化妝品備案的,應(yīng)提交下列資料:


1、國(guó)產(chǎn)非特殊用途化妝品備案申請(qǐng)表;


2、產(chǎn)品名稱命名依據(jù);


3、產(chǎn)品配方(不包括含量,限用物質(zhì)除外);


4、產(chǎn)品生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)述和簡(jiǎn)圖;


5、產(chǎn)品生產(chǎn)設(shè)備清單;


6、產(chǎn)品質(zhì)量安全控制要求;


7、非特殊化妝品備案產(chǎn)品設(shè)計(jì)包裝(含產(chǎn)品標(biāo)簽、產(chǎn)品說明書);


8、經(jīng)省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門指定的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)(以下稱檢驗(yàn)機(jī)構(gòu))出具的檢驗(yàn)報(bào)告及相關(guān)資料;


9、產(chǎn)品中可能存在安全性風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)的有關(guān)安全性評(píng)估資料;


10、生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證復(fù)印件;


11、其他受托方的衛(wèi)生許可證復(fù)印件(如有委托生產(chǎn)的);


12、委托生產(chǎn)協(xié)議復(fù)印件(如有委托生產(chǎn)的);


13、可能有助于備案的其他資料。


以上只是常規(guī)產(chǎn)品的備案流程,進(jìn)口產(chǎn)品和特殊化妝品流程不太一樣,以后我們?cè)賹n}講述。

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